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Cloruro di tionile

Il cloruro di tionile è un composto versatile e altamente reattivo ampiamente utilizzato nelle reazioni di clorazione, come agente disidratante e nella produzione di prodotti chimici speciali. Conosciuto per la sua efficienza e adattabilità, svolge un ruolo vitale sia nei processi su scala industriale che nella ricerca di laboratorio.

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Descrizione

Profilo Aziendale

Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. è stata fondata nel 2017, è una raccolta di composti organofosfinici, catalizzatori di metalli preziosi organofosfinici e ricerca e sviluppo, produzione e personalizzazione di intermedi farmaceutici. Aderendo ai valori fondamentali di "orientamento alle persone, lavoro onesto, sviluppo armonioso", l'azienda ha sempre preso come missione "la creazione di valore per i clienti, la creazione di piattaforme per i dipendenti, la creazione di ricchezza per la società" e si impegna a collaborare con tutti i settori della società per raggiungere uno sviluppo sano e sostenibile a lungo termine dell’azienda.

Perché scegliere noi

01/

Esperienza ricca
Fin dalla sua fondazione, l'azienda possiede un team di ricerca e sviluppo, produzione e vendita giovane, di alta qualità e ad alta tecnologia, ha una vasta ricerca e sviluppo di prodotti catalizzatori e leganti, esperienza nella produzione, può sviluppare e produrre rapidamente prodotti richiesti dai clienti, mentre può intraprendere difficili progetti di sintesi personalizzata.

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Il nostro servizio
Il nostro team di professionisti fornirà ai clienti un'introduzione dettagliata del prodotto e parametri tecnici prima della vendita per rispondere alle domande dei clienti. I test campione verranno forniti ai clienti entro un intervallo ragionevole su richiesta del cliente. Il nostro sistema di gestione della qualità professionale e il nostro team logistico ricco di esperienza garantiranno che la merce venga consegnata ai clienti in tempo. La nostra soddisfazione del cliente è molto importante, il servizio post-vendita di alta qualità fornirà ai clienti consulenza e soluzioni tempestive, accurate e professionali per soddisfare le diverse esigenze dei clienti, la soddisfazione del cliente è la nostra più grande soddisfazione.

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Mercato della produzione
La nostra attività copre un'ampia gamma di mercati regionali in tutto il mondo, con Asia, Europa e Nord America come mercati principali. Facendo affidamento su prodotti di alta qualità e un sistema di servizi efficiente, continuiamo a ottenere risultati notevoli.

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Squadra professionale
Il nostro team di ricerca e sviluppo professionale e il team di produzione possono ancora accettare il PRODOTTO PERSONALIZZATO da grammi a tonnellate in base alle vostre esigenze.

Cos'è il cloruro di tionile?

Applicazione del cloruro di tionile

Reazioni di clorazione:

Un reagente preferito per convertire gli alcoli in cloruri alchilici e gli acidi carbossilici in cloruri acidi.

Utilizzato nella sintesi di intermedi per prodotti farmaceutici, prodotti agrochimici e polimeri.

Agente disidratante:

Efficace nella rimozione dell'acqua durante le reazioni, garantendo un'efficiente conversione dei reagenti.

Svolge un ruolo nella preparazione di composti anidri e reagenti organometallici.

Produzione di batterie:

Componente chiave delle batterie al litio-cloruro di tionile, apprezzate per la loro lunga durata e l'elevata densità di energia.

Prodotti chimici speciali:

Coinvolto nella produzione di coloranti, pigmenti e polimeri avanzati.

Consente la sintesi di composti contenenti zolfo per diversi usi industriali.

Struttura e reattività del cloruro di tionile

Elevata elettrofilicità: Il potere clorurante del cloruro di tionile lo rende un reagente robusto per la sostituzione nucleofila.

Reattività termica e chimica: Si decompone in anidride solforosa (SO2) e acido cloridrico (HCl) dopo riscaldamento, che può essere utilizzato in alcune reazioni controllate.

Sensibilità all'umidità: Si idrolizza rapidamente in presenza di acqua, rilasciando SO2 e HCl, richiedendo un'attenta manipolazione in condizioni asciutte.

Vantaggi del cloruro di tionile

Efficienza: Consente processi sintetici semplificati e ad alto rendimento.

Ampia applicabilità: Adattabile a una varietà di settori, tra cui quello farmaceutico, elettronico e dei materiali avanzati.

Efficacia in termini di costi: Offre un'elevata reattività, riducendo la necessità di reagenti aggiuntivi.

La nostra fabbrica

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Domande frequenti

D: A cosa serve la trifenilfosfina?

R: La trifenilfosfina viene utilizzata in una varietà di applicazioni, tra cui sensibilizzatori, stabilizzanti di calore, stabilizzanti alla luce, antiossidanti, ritardanti di fiamma, agenti antistatici, antiozonanti di gomma e reagenti analitici. La trifenilfosfina viene utilizzata nella sintesi della vitamina D2, vitamina A, clindamicina e altri farmaci.

D: Come ci si sbarazza della trifenilfosfina?

R: Se il prodotto è stabile e relativamente non polare, un buon modo per rimuovere l'ossido di trifenilfosfina è concentrare la miscela di reazione a un livello inferiore, sospendere il residuo in pentano (o esano)/etere e filtrare su un tappo di silice.

D: Come si spegne la trifenilfosfina?

A: Basta aggiungere un po' di ioduro di metile. L'eccesso è volatile e la tua trifenilfosfina verrà istantaneamente convertita nel sale di fosfonio, insolubile in molti solventi. Verrà trattenuto anche se si filtra attraverso un tappo corto di allumina neutra.

D: Qual è il sottoprodotto della trifenilfosfina?

R: Ph3PO è un sottoprodotto di molte reazioni utili nella sintesi organica, comprese le reazioni Wittig, Staudinger e Mitsunobu. Si forma anche quando PPh3Cl2 viene impiegato per convertire gli alcoli in cloruri alchilici: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

D: Qual è il metodo della trifenilfosfina?

R: Il metodo di preparazione comprende le seguenti fasi: reagire aggiungendo idrossido di potassio o idrossido di sodio che viene utilizzato come soluto al dimetilsolfossido che viene utilizzato come solvente e reagire inserendo un gas di fosfina in un contenitore di reazione; aggiungendo una soluzione di clorobenzene al contenitore di reazione e...

D: Perché usare la trifenilfosfina?

R: La trifenilfosfina viene utilizzata nell'industria farmaceutica, nella sintesi organica, nell'analisi e in altri settori. Utilizzato anche come agente sbiancante per la tecnologia della tintura, antiossidante per reazioni di polimerizzazione e sviluppo di film colorati, stabilizzante nella reazione di produzione di poliepossido e reagente analitico.

D: La trifenilfosfina è infiammabile?

R: La trifenilfosfina è un solido infiammabile che si ossida lentamente nell'aria per formare ossido di trifenilfosfina. È insolubile in acqua. TRIFENIL FOSFINA reagisce vigorosamente con i materiali ossidanti.

D: A cosa serve l'ossido di trifenilfosfina?

R: Il TPPO è stato utilizzato come additivo per favorire la co-cristallizzazione dei composti organici. Ciò è particolarmente utile se si dispone di un composto scarsamente cristallino o di poco composto con cui lavorare.

D: Come sbarazzarsi della trifenilfosfina?

R: Se il prodotto è stabile e relativamente non polare, un buon modo per rimuovere l'ossido di trifenilfosfina (prodotto in Wittig, Mitsunobu, bromurazione e altre reazioni) è concentrare la miscela di reazione a un livello inferiore, sospendere il residuo in pentano ( o esano)/etere e filtrare su un tappo di silice.

D: Qual è l'indicazione di pericolo per la trifenilfosfina?

R: H372 Provoca danni agli organi (sistema nervoso) in caso di esposizione prolungata o ripetuta. P260 Non respirare le polveri o le nebbie. P270 Non mangiare, bere o fumare durante l'uso del prodotto. P280 Indossare guanti protettivi/proteggere gli occhi.

D: Come rimuovere l'ossido di trimetilfosfina?

R: Ho eseguito diverse reazioni in cui il sottoprodotto è l'ossido di trifenilfosfina. Il modo più semplice che ho trovato per eliminare PPh3O è sciogliere la miscela di reazione in etanolo, aggiungere 2 equivalenti di cloruro di zinco (2 equivalenti rispetto a PPh3) e agitare per un paio d'ore a temperatura ambiente.

D: Qual è il ruolo della trifenilfosfina?

R: L'ossido di trifenilfosfina viene utilizzato come catalizzatore, base di Lewis, legante per metalli e materiale di partenza per la preparazione di altri composti del fosforo. Viene utilizzato anche nelle epossidazioni, nelle reazioni di Michael e nelle reazioni di accoppiamento. Reagisce con gli alogenuri di rame(II) e forma complessi di coordinazione di rame(II).

D: Qual è il solvente per la trifenilfosfina?

R: Nell'industria, la trifenilfosfina viene spesso purificata mediante ricristallizzazione da solventi organici, come etanolo, benzene e acetone. Pertanto, la solubilità della trifenilfosfina in questi solventi organici è importante per il processo di separazione e purificazione.

D: Come si ossida la trifenilfosfina?

R: In presenza del catalizzatore Pd (II), la trifenilfosfina può essere ossidata con ossigeno molecolare a temperatura ambiente sotto pressione atmosferica per formare ossido di trifenilfosfina. La velocità di ossidazione dipendeva dal tipo di ligando anionico del sale di palladio.

D: La trifenilfosfina è pericolosa?

R: Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. Può provocare effetti negativi a lungo termine nell'ambiente acquatico. L'ingestione accidentale del materiale può essere dannosa; esperimenti su animali indicano che l'ingestione di meno di 150 grammi può essere fatale o produrre gravi danni alla salute dell'individuo.

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